پیوندها درباره سایت ارتباط با ما
   
چهارشنبه 23 آبان 1397

           
تاریخ : 29/مرداد/1397 - 12:49 کد خبر : 141860

ارتباط سندروم ژنتیکی و تومور مغزی در کودکان

بسیج پرس - نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد فراوانی تومورهای مغزی در کودکان مبتلا به سندروم ژنتیکی شایع موسوم به NF۱ (نوروفیبروماتوز نوع۱) کمتر است.


ارتباط سندروم ژنتیکی و تومور مغزی در کودکان

به گزارش خبرنگار بسیج پرس، به گفته محققان دانشگاه واشنگتن اختلال ناشی از سندروم ژنتیکی NF۱ با نشانه های تولد بر روی پوست و تومورهای خوش خیم عصبی که در پوست یا بر روی پوست رشد می کنند مشخص می شود. تومورهای مغزی عمدتا در کودکان و بزرگسالان دارای NF۱ روی می دهد.

طبق برآورد محققان، تنها ۱۵ تا ۲۰ درصد کودکان مبتلا به NF۱ مبتلا به تومور مغزی می شوند. اما مطالعه قبلی نشان می دهد فراوانی ابتلا به تومورهای مغزی در این جمعیت بیش از سه برابر است.

اسکن MRI از کودکان مبتلا به NF۱، نقاط روشنی را نشان می دهد که در اسکن کودکان فاقد این سندروم وجود ندارد.

در این مطالعه، تیم تحقیق مجموعه معیارهای تفکیک تومور از سایر نقاط روشن در اسکن MRI را بررسی کردند. آنها دریافتند در ۹۴ درصد کودکان مبتلا به NF۱، لکه های روشن در اسکن شان وجود داشت، اما در اسکن کودکان فاقد NF۱ چنین لکه های وجود نداشت.

همچنین در ۵۷ درصد کودکان دارای چنین لکه های، حداقل یک لکه احتمالا تومور بود.

بکارگیری این شیوه جدید به متخصصان در شناسایی تومورهای احتمالی کمک خواهد کرد.


انتهای پیام//

           


دیدگاه
لطفا دیدگاه خود را با حروف فارسی بنویسید
"بسیج پرس" مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبین است.
"بسیج پرس" از انتشار دیدگاه هایی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی احترامی به اشخاص قومیت ها عقاید دیگران موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه های دین مبین اسلام باشد معذور است.
دیدگاه ها پس از تائید مدیر بخش مربوطه منتشر می شود.



اخبار مرتبط



چند رسانه ای

آخرین اخبار
پربازدیدترین
اخبار رده ها

خبرگزاری سپاه محمد رسول الله (ص) تهران بزرگ - بسیج پرس